近日，家瑞康医疗携手广东省医疗器械管理学会，牵头起草并发布了《一次性使用雾化器》团体标准（T/GDMDMA 0033—2024）。家瑞康医疗作为该团体标准主要起草单位，在团体标准制定过程中做出了突出贡献，有助于推动雾化器行业的健康发展，促进技术创新和产业升级，提高整个行业的竞争力。

一次性使用雾化器作为一种重要的医疗设备，在呼吸系统疾病的治疗中发挥着重要作用。随着医疗技术的不断进步和市场需求的变化，制定一套科学、合理、可行的团体标准来规范一次性使用雾化器的生产、使用和管理显得尤为重要。通过制定严格的技术要求和质量标准，团体标准有助于提升雾化器的整体质量水平，确保产品的安全性和有效性，并为用户提供明确的使用指导和安全保障。

此次发布的《一次性使用雾化器》团体标准（T/GDMDMA 0033—2024）经过反复论证和严格审查，提供了雾化率、中位粒径、残留量、雾化直径等术语和定义的基础理论依据，能够切实指导一次性使用雾化器的规范使用，有效填补行业空白，具有行业领先水平。